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优生检测流产物分析

枣庄流产物 CNV-seq + STR 高精度版

临床应用

稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别

样本类型

流产组织+母血对照

检测方法

CNV-seq + STR 多重检测

报告周期

5-7 个工作日

价格

2800元元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我是因为稽留流产做清宫手术,这个检测要取什么样本?
检测需要流产物组织(优选绒毛组织)和母血对照。医生清宫时会取到绒毛——白色、漂浮的小绒毛状组织。尽量选清亮、新鲜的部分,避开血凝块和蜕膜(母体子宫内膜)。样本需装入生理盐水或专用保存液,4℃冷藏,24小时内送检。本检测5–7个工作日出具报告,费用2800元。
这个检测是用什么技术做的,能检测到多小的染色体问题?
本检测采用高通量测序(NGS)技术,即CNV-seq(1×低深度全基因组测序),可检测染色体大于100kb的片段微缺失或微重复变异。同时,它也能检测染色体非整倍体(如三体、单体),但不能检测多倍体(如三倍体)、平衡易位、倒位、嵌合体及100kb以下的变异。
报告显示未检出异常,是不是就说明流产不是染色体问题?
不完全正确。报告只说明在本检测范围内未发现大于100kb的染色体缺失/重复或非整倍体。但本检测无法检出三倍体、四倍体(占早期流产约20%)、平衡易位、嵌合体及100kb以下的变异。建议您结合核型分析结果,并排查母体免疫、内分泌等因素。如对结果存疑,可考虑做含母源污染鉴定的版本。
报告检出45,X,我下次怀孕还会这样吗?
45,X(特纳综合征)通常是新发、偶发的,由精子或卵子形成时的减数分裂错误导致,不是父母遗传的。下次怀孕风险一般不会显著增加。但建议结合您的年龄(≥35岁风险稍高)及医生评估,必要时可考虑产前诊断或胚胎着床前遗传学检测(PGT)。
流产物样本寄送需要冷链运输吗?
是的,流产物组织样本采集后建议立即放入生理盐水或专用保存液,在4℃冷藏条件下于24小时内送达实验室。如无法在24小时内送达,请使用干冰或冰袋进行冷链运输,避免反复冻融。我们的实验室通常在收到样本后5-7个工作日出具报告。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

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